Купить гриб Кордицепс

Купить кордицепс   Кордицепс в мягких капсулах

    Цена: 1150 руб.                   Цена: 1000 руб.  

Кордицепс это энтомопатогенный гриб. Известно, что он имеет многочисленные фармакологические и терапевтические свойства, особенно с точки зрения здоровья человека, что делает его подходящим кандидатом для этно-фармакологического использования. Основной компонент экстракта, полученного из этого гриба, состоит из нового биометаболита, называемого кордицепином (3'Deoxyadenosine), который обладает очень мощной противораковой, антиоксидантной и противовоспалительной активностью. В текущем обзоре обсуждается широкий спектр потенциала кордипепина, включая биологические и фармакологические действия в иммунологических, печеночных, почечных, сердечно-сосудистых системах, а также противораковом агенте. В статье также рассматриваются нынешние усилия по очереди в определении механизма действия кордицепна в различных биомолекулярных процессах. 

На протяжении тысячелетий лекарственные грибы были известны в производстве биометаболитов, которые используются или изучаются в качестве возможного лечения заболеваний. Более двух трети смертей, связанных с раком, можно предотвратить или уменьшить путем модификации нашей диеты грибами, поскольку они содержат антиоксиданты. Кордицепс (Cordyceps) имеет историю лекарственного использования, охватывающего тысячелетия в некоторых частях Азии. Название Cordyceps было получено из двух латинских слов. Это энтомопатогенный гриб, который часто растет паразитически на личинках лепидоптера и куколках насекомых и пауков. Обычно он обитает на поверхности куколок насекомых зимой и приводит к формированию плодоношения тела летом.

Кордицепс был найден в основном в Северной Америке, Европе и Азии. В Индии он был найден в субальпийских районах травянистых земель Гималаев, обычно известных как «Кера Гас». Недавно сообщалось о находках гриба в деревнях Сутол и Канол в районе Шамоли в Уттаракханде. Этнофармакологическое использование Cordyceps sinensis получило известность из Западного Непала при лечении различных заболеваний, таких как диарея, головная боль, кашель, ревматизм, заболевание печени и т. д. Этот гриб также называется «гималайской виагрой» или «Гималайским золотом» из-за его широкой клинической и коммерческой ценности. Cordyceps требует особого набора условий для его роста и имеет небольшой размер; Поэтому крупномасштабное производство этого гриба является сложной задачей. Тем не менее, люди в возрасте 15–65 лет, включая мужчин, женщин и детей собирают этот гриб, а цена на него за 1 кг. варьируются от 30 000 до 60 000 непальских рупий, в Индии около 100 000 рупий. В последние годы наблюдается огромное применение кордицепса, что значительно уменьшило его популяцию в дикой среде. В данный момент предпринимаются попытки по искусственному развитию этого гриба с помощью поверхностных и внутренних методов ферментации.

В Cordyceps Sp имеется множество фармакологически активных соединений (например, Cordycepin). Cordycepin (рис. 1) получил большое внимание благодаря своей биологической активности широкого спектра. Известно, что он мешает различным биохимическим и молекулярным процессам, включая пуриновый биосинтез (Рис. 2) (Overgaard 1964; Rottman and Guarino 1964), синтез ДНК/РНК (Рис. 3) и mTOR (мишень млекопитающих рапамицина) передача сигналов (рис. 4). Благодаря недавним достижениям в фармацевтических биотехноках были выделены биологически активные соединения от Cordycecess, что сделало их доступными как в порошке, так и в капсулярной форме (например, диданозин). Cordyceps и его продукты оказывают замечательное клиническое воздействие на здоровье, включая действие на печеночные, почечные, сердечно-сосудистые, респираторные, нервные, мочеполовые, иммунологические системы, помимо антиколонного, антиоксидантного, противовоспалительного и антимикробного действия.

* Рисунок1. Рисунок выясняет разницу в химических структурах биологически активных соединений, кордицепина и аденозина, полученных из Cordyceps Militaris

* Рисунок 2. Ингибирующее действие кордицепина в моно- и трифосфатном состояниях на ферменты, фосфорибозилпирофосфатсинтаза и фосфорибозилпирофосфат амидотрансфераза, участвуя в пути биосинтеза пурина

* Рисунок 3. Добавление Кордицепина в качестве CO-TP (Cordycepin Tri-фосфат) приводит к завершению транскрипции.

Рисунок 4. Кордицепин предположительно активирует AMPK некоторым неизвестным механизмом, который еще негативно регулирует трансляцию пути передачи сигнальной mTOR путем образования трансляционного репрессора 4-E-связывающего белка-1 (4EBP1)

Заражение насекомого

Кордицепс обычно заражает насекомых на разных стадиях их развития, от личинок насекомых до взрослого. Эпидермис насекомых покрыта толстым слоем кутикулы (прокутикула и эпикутикул), который также известен как покров. Интуирование насекомых включает хитин, белки и липиды. Кроме того, он также содержит разнообразие ферментов и фенольных соединений. Эпидермис образуется одним слоем эпителиальных клеток с последующим толстым слоем прокутикулы. Далее происходит дифференциация во внутреннюю мягкую часть, известную как эндокутикула, в то время как внешняя твердая часть называется экзокутикулой. Известно, что эпикутикул составляет самое внешнее покрытие кутикулы. Это не только служит защитным барьером против патогенных организмов, но также предотвращает потерю воды и выступает в качестве раздела между насекомым и окружающей средой. Из всех этих компонентов, хитин, который является своего рода гетерополисахаридом, изготовленным с полимеризацией N-ацетил-глюкозамина через 1–4 β-связанную конституцию, представляет собой важный структурный компонент положения насекомых. Патоген должен вторгаться в этот жесткий покров насекомого.

Инфекция начинается с рассеивания грибков конидий на поверхности насекомых. После того, как Конидия урегулирована, они начинают прорастать в течение нескольких часов в подходящих условиях. Чтобы получить защиту от ультрафиолетового излучения окружающей среды, защитные ферменты, такие как супероксиддисмутаза Cu - ZN (SOD) и пероксидазы, секретируются грибковыми конидиями. Эти ферменты обеспечивают защиту конидий от активных форм кислорода (АФК), генерируемых из-за ультрафиолетовых лучей и тепла в окружающей среде. Кроме того, Конидия выделяет некоторые гидролитические ферменты, такие как протеазы, хитиназы и липазы, которые приводят к растворению покровного плана и играют очень важную роль в инфекции хозяина. Эти ферменты не только обеспечивают путь проникновения в конидии, но и обеспечивают питание для прорастающих конидий.

Далее короткая зародышевая трубка, выступающая из конидий, начинает утолщаться на дистальном конце, который известен как аппрессорий. Этот аппрессорий поддерживает своего рода механическое давление на прорастающую зародышевую трубку, дополнительно улучшая эффект проникновения, чтобы охватить гемолимфу насекомых. Поскольку зародышевая трубка проникает в слой эпикутикулы интенсивника насекомых, она начинает образовывать пластинную структуру, называемую пластинкой проникновения. Пластина проникновения дополнительно производит вторичные гифы, которые пересекают эпидермальный слой и достигают крови тела насекомых. Из этих гиф, протопластические тела начинают циркулировать в гемоцеле насекомых. Гриб теперь начинает расти в нитевидном режиме, вторгаясь в внутренние органы и ткани хозяина. Во время роста внутри хозяина гриб производит различные виды токсичных вторичных метаболитов, которые являются инсектицидными. Эти вторичные метаболиты доставляют насекомое на свою конечную стадию жизни, и в конечном итоге насекомое умирает. Грибковой мицелий возникает через кутикулу и приводит к образованию плодоношения тела в подходящих условиях окружающей среды. Морфологические особенности плодоношения тела включают в себя статипитат, который имеет цвет от желтовато-оранжевого до красновато-оранжевого. Стицы толщиной от 1,5 до 3 мм с плодородным терминалом клава (шириной от 2,0 до 6,0 мм) также обычно наблюдаются в плодоновом теле с общей стромой высотой от 1,5 до 7,0 см, и может варьироваться по длине в зависимости от размера хоста.

Разнообразие и культивирование Кордицепса

В литературе сообщается, что существует более 1200 энтомопатогенных грибов, из которых Кордицепс является одним из крупнейших и имеет приблизительно 500 разновидностей. Многие его виды культивируются для их лекарственных и фармацевтических свойств, включая O. sinensis, C. militaris, C. ophioglossoides, C. sobolifera, C. liangshanesis и C. cicadicola. Точно так же многие другие виды Cordyceps были задокументированы, такие как C. tuberculata, C. subsessilis, C. minuta, C. myrmecophila, C. canadensis, C. agriota, C. gracilis, C. ishikariensis, C. Konnoana, C. Nigrella, C. C. Nutans, C. Pruinosa, C. scarabaeicola, C. sphecocephala, C. tricentri и т. Д., Хотя молекулярные доказательства их надлежащего филогенетического размещения все еще отсутствуют.

Почти 80–85% всех лекарственных грибных продуктов извлекаются из их плодовых тел, в то время как только 15% получены из культуры мицелия. Плодовое тело кордицепса представляет собой очень маленькую лопастеобразную структуру, что делает его сбор сложным и дорогостоящим. Поскольку существует огромная потребность в биометаболитах лекарственных грибов, необходимо искусственно культивировать биомассу мицелия, для чего многими исследовательскими группами были предложены различные методы его культивирования. Мицелий кордицепса может расти на различных питательных средах, содержащих питательные вещества, но для коммерческой ферментации и культивирования в прошлом использовались личинки насекомых (остатки тутового шелкопряда) и различные злаковые зерна. Неоднократно было замечено, что как из личинок насекомых, так и из зерен злаков можно получить плодовое тело гриба с почти одинаковыми лечебными свойствами.

В основном существуют два метода ферментации, с помощью которых может быть достигнуто культивирование биомассы мицелия кордицепса, включая поверхностную и погружную ферментацию. При поверхностной ферментации культивирование микробной биомассы происходит на поверхности жидкого или твердого субстрата. Однако этот метод очень громоздок, дорог, трудоемок и редко используется в промышленных масштабах. Во время погружной ферментации микроорганизмы культивируются в жидкой среде аэробным способом при надлежащем перемешивании для получения однородного роста клеток и компонентов среды. Однако происходит потеря внеклеточных соединений (после сбора мицелия) из бульона, что делает необходимым улучшение состава питательной среды и технологии последующей обработки для получения крупномасштабного производства вторичных биометаболитов. Было замечено, что наивысшей производительности можно достичь при использовании метода периодического культивирования, при котором отработанная среда удаляется в конце процесса.

Пищевая ценность кордицепса

В кордицепсе содержится широкий спектр питательных компонентов, включая различные типы незаменимых аминокислот, витамины, такие как В1, В2, В12 и К, различные виды углеводов, такие как моносахариды, олигосахариды и различные важные с медицинской точки зрения полисахариды, белки, стерины, нуклеозиды и другие микроэлементы. В плодовом теле и в кожуре гриба общее содержание свободных аминокислот, по имеющимся данным, составляет 69,32 и 14,03 мг/г соответственно. Плодовое тело также содержит много богатых аминокислот, таких как лизин, глутаминовая кислота, пролин и треонин. Плодовое тело также богато ненасыщенными жирными кислотами (например, линолевой кислотой), которые составляют около 70% от общего количества жирных кислот. Существуют различия в содержании аденозина (0,18 и 0,06 %) и кордицепина (0,97 и 0,36 %) между плодовым телом и кожурой, соответственно.

Биометаболиты, выделенные из кордицепса

Известно, что кордицепс, особенно его экстракт, содержит много биологически активных соединений, таких как кордицепин, кордицепиновая кислота, аденозин, экзополисахариды, витамины, ферменты и т.д. (Таблица 1). Из них кордицепин, т.е. 3'-дезоксиаденозин (рис. 1), выделенный из гриба аскомицета C. militaris, является основным активным компонентом, который наиболее широко изучается из-за его лекарственной ценности, обладающей широким спектром биологической активности.

Таблица 1

Биологически активные соединения, выделенные из Cordyceps sp.

Кордицепин: механизм действия

Структура кордицепина очень схожа с клеточным нуклеозидом аденозином (рис. 1) и действует как аналог нуклеозида.

Ингибирование пути биосинтеза пуринов

Попадая внутрь клетки, кордицепин превращается в 5'-моно-, ди- и трифосфаты, которые ингибируют активность ферментов, таких как рибозофосфатпирофосфокиназа и 5-фосфорибозил-1-пирофосфатамидотрансфераза, которые используются в биосинтезе пуринов de novo (рис. 2).

Кордицепин провоцирует обрыв цепи РНК

В структуре кордицепина отсутствует 3'-гидроксильная группа (рис. 1), что является единственным отличием от аденозина. Аденозин является азотистым основанием и действует как клеточный нуклеозид, который необходим для различных молекулярных процессов в клетках, таких как синтез ДНК и/или РНК. Во время процесса транскрипции (синтеза РНК) 

Во время процесса транскрипции (синтеза РНК) некоторые ферменты не способны различать аденозин и кордицепин, что приводит к включению 3'-дезоксиаденозина или кордицепина вместо нормального нуклеозида, предотвращая дальнейшее включение азотистых оснований (A, U, G и C), что приводит к преждевременному прекращению транскрипции (рис. 3).

Кордицепин вмешивается в передачу сигнала mTOR

Сообщалось, что кордицепин укорачивает поли-хвост м-РНК, что дополнительно влияет на ее стабильность внутри цитоплазмы. Было замечено, что ингибирование полиаденилирования кордицепином некоторых м-РНК делало их более чувствительными, чем другие мРНК. В более высоких дозах кордицепин ингибирует прикрепление клеток и уменьшает очаговую адгезию. Дальнейшее увеличение дозы кордицепина может отключить сигнальный путь mTOR (мишень рапамицина у млекопитающих) (рис. 4). Название mTOR было получено от препарата рапамицин, поскольку этот препарат ингибирует активность mTOR. Ингибиторы mTOR, такие как рапамицин и CCI-779, были протестированы в качестве противораковых препаратов, поскольку они ингибируют или блокируют сигнальный путь mTOR. mTOR представляет собой серин/треониновую протеинкиназу массой 298 кДа из семейства PIKK (киназа, связанная с фосфатидилинозитол-3-киназой). mTOR играет очень важную роль в регуляции синтеза белков.

Однако сам mTOR регулируется различными видами клеточных сигналов, такими как факторы роста, гормоны, питательная среда и уровень клеточной энергии. Когда факторы роста связываются с клеточным рецептором, активируется фосфатидилинозитол-3 киназа (PI3K), преобразующая фосфатидилинозитол бисфосфат (PIP2) в фосфатидилинозитол трисфосфат (PIP3). PIP3 дополнительно активирует PDK1 (фосфоинозитидзависимую протеинкиназу 1). Активированный PDK1 затем фосфорилирует киназу AKT 1 и делает ее частично активированной, которая в дальнейшем полностью активируется комплексом mTORC2. Активированная киназа AKT 1 теперь активирует комплекс mTORC1, который приводит к фосфорилированию 4EBP1 (репрессора трансляции) и делает его неактивным, включая синтез белка. Исследование подтвердило, что при низком пищевом стрессе кордицепин активирует AMPK, который блокирует активность комплексов mTORC1 и mTORC2 по какому-то неизвестному механизму. 

Инактивированный комплекс mTORC2 не может полностью активировать киназу AKT 1, которая, в свою очередь, блокирует передачу сигнала mTOR, ингибируя трансляцию и дальнейшую пролиферацию и рост клеток (рис. 4).

Необходимо понимать генетический состав и молекулярную биологию кордицепса не только для усиления выработки кордицепина и экзополисахаридов, но и для выяснения биохимического пути синтеза вышеуказанных биометаболитов. Кордицепин и экзополисахариды являются одними из основных фармакологически активных компонентов кордицепса. Существует множество ценных генов, кодирующих ферменты, выделенные и впоследствии клонированные из этого важного с медицинской точки зрения насекомого-гриба. 

Было успешно проведено выделение и клонирование гена FKS1 из кордицепса, который кодирует интегральный мембранный белок, действующий как каталитическая субъединица фермента β-1,3 глюкансинтазы и ответственный за биосинтез мощного иммунологического активатора, т.е. β-глюкана. Другая группа выделила ген Cu, Zn SOD 1 (SOD 1) из кордицепса военного, который не только действует как антиоксидант и противовоспалительное средство, но и нейтрализует свободные радикалы, что может быть потенциальным средством против старения. 

Из Cordyceps sinensis два гена сериновой протеазы, разрушающей кутикулу, т.е. csp 1 и csp 2, были клонированы и экспрессированы в дрожжах Pichia pastoris. Гены csp1 и csp2 были дополнительно охарактеризованы с использованием синтетического субстрата N-suc-AAPF-p-NA, чтобы понять патобиологию и инфекцию хозяина. Аналогичные исследования были проведены для клонирования и анализа гена глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (GPD) из Cordyceps militaris. GPD является важным ферментом, используемым в гликолитическом пути, который катализирует фосфорилирование глицеральдегид-3-фосфата с образованием 1,3-дифосфоглицерата, важной реакции для поддержания жизнедеятельности клетки для выработки АТФ.

Дальнейшие исследования могли бы быть направлены на улучшение Cordyceps sp. путем разработки эффективной системы трансформации.

Фармацевтический и терапевтический потенциал Кордицепса

Кордицепс является частью традиционной китайской медицины (ТКМ), поскольку он широко применяется в фармацевтике (таблица 2) и секторе здравоохранения. Этот лекарственный гриб был в центре внимания во время Национальных игр Китая в 1993 году, когда группа спортсменок побила девять мировых рекордов, заявив, что они регулярно принимали кордицепс. Ранее сообщалось, что кордицепс также повышает физическую выносливость, что делает его очень полезным для пожилых людей и спортсменов. Недавняя литература дополнительно подтверждает, что кордицепс повышает уровень клеточной энергии в форме АТФ (аденозинтрифосфата). При гидролизе фосфатов из АТФ высвобождается много энергии, которая в дальнейшем используется клеткой.

Проведенные в прошлом исследования кордицепса продемонстрировали, что он обладает антибактериальным, противогрибковым, ларвицидным, противовоспалительным, антидиабетическим, антиоксидантным, противоопухолевым, апоптотическим, иммуномодулирующим, анти-ВИЧ и многими другими свойствами (таблица 2).

Кордицепс имеет долгую историю применения в качестве тонизирующего средства для легких и почек, а также для лечения хронического бронхита, астмы, туберкулеза и других заболеваний дыхательной системы. Исследователи все чаще обращают внимание на сердечно-сосудистые эффекты кордицепса, поскольку он действует различными возможными способами: либо снижая высокое кровяное давление за счет прямого расширяющего действия, либо опосредуясь через М-холинергические рецепторы, что приводит к улучшению коронарного и мозгового кровообращения. Таким образом, кордицепс имеет значение и на терапевтическом уровне, устраняя нарушения ритмических сокращений (также известные как сердечная аритмия).

Экстракт кордицепса также был признан многообещающим источником для увеличения сердечного выброса до 60% в сочетании с традиционным лечением хронической сердечной недостаточности. Было также показано, что продукт из кордицепса дикого типа и культивированного кордицепса значительно снижает вязкость крови и уровень фибриногена, предотвращая инфаркт миокарда. Другое исследование показало, что продукты ферментации Cs-4 снижают потребление кислорода миокардом у животных в экспериментальных лабораторных условиях, выявляя значительные антианоксические эффекты. Эти исследования дают убедительные доказательства того, что Cs-4 и его ферментативный раствор предотвращают агрегацию тромбоцитов, стимулируемую коллагеном или аденозиндифосфатом (ADP). Внутривенная инъекция концентрированного экстракта кордицепса (90 мкг/кг в минуту, внутривенно) привела к снижению на 51-71% агрегации тромбоцитов, меченных 51Cr, в эндотелии брюшной аорты у кролика.

Токсикологические исследования кордицепса и связанные с ними дозировки

Кордицепс - один из лучших лекарственных грибов, известный многочисленными положительными аспектами с точки зрения фармакологических эффектов и считающийся безопасным. Опубликованы некоторые сообщения о его неблагоприятных проявлениях со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как сухость во рту, тошнота и диарея. У некоторых пациентов наблюдалась аллергическая реакция во время лечения штаммом кордицепса, то есть CS-4. Пациентам, страдающим аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит, системная красная волчанка и рассеянный склероз, обычно рекомендуется избегать его применения.

По-прежнему отсутствуют сообщения о беременных и кормящих женщинах, но некоторые исследования на мышах показали, что кордицепс оказывает влияние на уровень тестостерона в плазме крови. Поступило несколько сообщений об отравлении свинцом у пациентов, принимавших для лечения фитопрепарат кордицепс. Содержание свинца в порошке кордицепса в этих случаях было значительно высоким (20 000 частей на миллион). Однако после прекращения употребления продукта уровень свинца в крови вернулся к норме.

Помимо немногочисленных негативных опубликованных данных, кордицепс относительно считается нетоксичным лекарственным грибом. Было продемонстрировано, что доза кордицепса у пациентов, страдающих длительной почечной недостаточностью, достигает 3-6 г/сут. В клинических исследованиях, связанных с раком легких, химиотерапия проводилась комбинацией кордицепса. В другом клиническом исследовании результаты приема кордицепса (3,15 г в течение 5 недель) сравнивались с плацебо, чтобы оценить его влияние на физическую работоспособность. В целом, исследователи продемонстрировали, что 3-4,5 г кордицепса в день достаточно, за исключением пациентов, страдающих тяжелыми заболеваниями печени.

Однако сообщений о токсичности для человека обнаружено не было, и даже модели на животных не смогли определить среднюю смертельную дозу. Мышам внутрибрюшинно вводили кордицепс в дозе до 80 г/кг массы тела в сутки в течение 7 дней, и даже тогда это не приводило к летальному исходу. В другом исследовании у кроликов, которых кормили через рот в течение 3 месяцев в дозе 10 г/кг/сут, не было выявлено никаких отклонений в показателях крови или в функционировании почек, печени. Было обнаружено, что даже водный экстракт Cordyceps sinensis нетоксичен для пролиферации клеток макрофагов линии RAW264.7. Рекомендуется соблюдать осторожность при приеме кордицепса пациентами, проходящими противовирусное или диабетическое медикаментозное лечение, поскольку кордицепс содержит гипогликемические и противовирусные средства, которые могут дополнительно влиять на дозировку этих препаратов.

Перспектива на будущее

Кордицепс - это натуральный лекарственный гриб, который в наши дни очень нравится людям, поскольку они больше верят в натуральную терапию, чем в химиотерапию, из-за меньших побочных эффектов. Особенности роста Cordyceps militaris должны быть тщательно изучены, чтобы культивировать этот гриб для его массового производства, чтобы можно было получить достаточное количество биометаболитов из экстракта его мицелия. Существует настоятельная необходимость использовать междисциплинарные биотехнологические и химические инструменты для выделения и повышения биологической активности метаболитов этого энтомопатогенного гриба.

Структура кордицепина предполагает, что он содержит пять атомов N и три атома O, которые, как можно себе представить, могли бы образовывать комплексы переходных металлов в виде ди-, три- и тетра-зубчатых лигандов, поскольку металлы могут размещать единственную пару электронов донорного атома на их пустой d-орбитали (рис. 5). Сложность получаемого соединения и его молекулярную массу можно предсказать с помощью спектроскопических инструментов, таких как ИК- и масс-спектроскопия, соответственно, что может еще больше повысить биологическую активность соединений.

* Рисунок 5.  Предложены металлокомплексы кордицепина, которые могут образовываться с ионами различных переходных металлов

Остальные фармакологически активные соединения, помимо кордицепина, также нуждаются в идентификации и выяснении их структурно–функциональной взаимосвязи.

Выводы

В недавнем прошлом наблюдалась тенденция к увеличению использования натуральных/растительных лекарственных средств по сравнению с синтетическими. Кордицепс, являющийся древним лекарственным грибом, использовавшимся в качестве лекарственного средства для благополучия человечества в древней цивилизации, в настоящее время вызывает серьезную озабоченность из-за его неизученных потенциалов, полученных различными методами культивирования, и является отличным источником биологически активных метаболитов с более чем 21 клинически подтвержденным преимуществом для здоровья человека, включая антидиабетические, противовоспалительные свойства.- противоопухолевый, антиоксидантный, иммуномодулирующий, стимулирующий сексуальную активность и омолаживающий эффект.

Сам по себе кордицепин широко изучался на предмет его противораковой/антиоксидантной активности, таким образом, обладая сильным фармакологическим и терапевтическим потенциалом для лечения многих ужасных заболеваний в будущем. Необходимо сосредоточить дальнейшие исследования на изучении механистического понимания таинственного потенциала этого лекарственного гриба для здоровья человека и продвижении стратегий его выращивания для коммерциализации и этнофармакологического использования этого замечательного гриба.

Рекомендации

1. Али С., Рен С., Хуан З., Ву Дж. (2010) Очистка ферментов, связанных с проникновением хозяина и патогенез из энтомопатогенных грибов. В кн.: Мендес-Вилас A (ED) Текущие исследования, технологии и темы образования в области прикладной микробиологии и микробной биотехнологии, Исследовательский центр Formatex, Испания, стр. 15–22
2. Baik JS, Kwon HY, Kim KS, Jeong YK, Cho YS, Lee YC. Cordycepin индуцирует апоптоз в нейробластоме человека SK-N-BE (2) -C и меланомы SK-MEL-2. Индийский J Biochem Biophys. 2012; 49: 86–91.
3. Борчерс, Кин Кл, Гершвин меня. Грибные, опухоль и иммунитет: обновление. Exp Biol Med. 2004; 229: 393–406. Chatterjee R, Srinivasan KS, Maiti PC. Cordyceps Sinensis (Berkeley) Saccardo: Структура корсицепетичной кислоты. J Am Pharm Assoc. 1957; 46: 114–122.
4. Чен Д.Г. Влияние капсулы Jinshuibao на качество жизни пациентов с сердечной недостаточностью. J Admin Tradit Chin Med. 1995; 5: 40–43.
5. Чен Л.С., Стелрехт С.М., Ганди В. РНК-направленный агент, Кордицепин, индуцирует гибель клеток в множественных клетках миеломы. Брит Дж. Гематол. 2008; 140: 391–682.
6. Choi S, Lim MH, Kim KM, Jeon BH, Song Wo, Kim TW. Апоптоз и аутофагия, индуцированное кордицепсом, в клетках рака молочной железы не зависят от рецептора эстрогена. Toxicol Appl Pharmacol. 2011; 257: 165–173.
7. Chu HL, Chien JC, Duh Pd. Защитный эффект Cordyceps Militaris от высокого индуцированного глюкозой окислительного стресса в эндотелиальных клетках пупочной вены человека. Пищевая химия. 2011; 129: 871–876.
8. Каннингем К.Г., Мэнсон В., Спринг Ф.С., Хатчинсон С.А. Cordycepin, метаболический продукт, изолированный из звена культур Cordyceps Militaris (L.). Природа. 1950; 166: 949–954.
9. Dai G, Bao T, Xu C, Cooper R, Zhu JX. Cordymax ™ CS-4 улучшает стационарную биоэнергетическую статус в печени мыши. J Altern Complem Med. 2001; 7: 231–240.
10. Дас С.К., Масуда М., Хаташита М., Сакурай А., Сакакибара М. Новый подход к повышению продуктивности кордипецина в поверхностной жидкой культуре кордицепса милитариса с использованием высокоэнергетического облучения ионного луча. Lett Appl Microbiol. 2008; 47: 534–538.
11. Дас С.К., Масуда М., Хаташита М., Сакурай А., Сакакибара М. Влияние инокуляции на производство противоракового наркотиков в поверхностной жидкой культуре с использованием мутанта Cordyceps Militaris: незначительный фактор может значительно повлиять на результат. Индийский J Biotechnol. 2010; 9: 427–430.
12. Дас С.К., Масуда М., Сакурай А., Сакакибара М. Медицинское использование грибов Кордицепс Милитарис: текущее состояние и перспективы. Fitoterapia. 2010; 81: 961–968.
13. Devkota S. yarsagumba [Cordyceps Sinensis (Berk.) Sacc.]; Традиционное использование в районе Дольпа, Западный Непал. Наш Нат. 2006; 4: 48–55.
14. Gong Z, Su Y, Huang L, Lin J, Tang K, Zhou X. Клонирование и анализ гена глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы из Cordyceps Militaris. AFR J Agr Res. 2009; 4: 402–408.
15. Gu yx, Wang ZS, Li Sx. Влияние множества факторов на накопление нуклеозидов и оснований в Cordyceps Militaris. Пищевая химия. 2007; 102: 1304–1309.
16. Guo C, Zhu J, Zhang C, Zhang L. Определение аденозина и 3'-дезоксиаденозина в ссылке Cordyceps Militaris (L.) по HPLC. Чин J Китайская Материя Медик. 1998; 23: 236–243.
17. Hajek AE, Leger RJS. Взаимодействие между грибковыми патогенами и хозяевами насекомых. Annu Rev Entomol. 1994; 39: 293–322.
18. Хаттори М., Изомура С., Йокояма Е., Уджита М., Хара А. Внеклеточная трипсиноподобная протеаза, продуцируемая Кордицепс Милитарис. J Biosci Bioeng. 2005; 100: 631–636.
19. Он W, Zhang MF, Ye J, Jiang TT, Fang X, Song Y. Cordycepin индуцирует апоптоз, усиливая активность киназы JNK и p38 и увеличивая экспрессию белка проапоптотических молекул Bcl-2. J Zhejiang Univ Sci B. 2010; 11: 654–660. [PMC free article]
20. Ho JM, Seo MJ, Park Ju, Kang Bw, Kim KS, Lee Jy, Kim GY, Kim Ji, Choi YH, Kim KH, Jeong Yk. Влияние кордипепина, очищенного от Cordyceps Militaris на цитокины Th1 и Th2 в мышиных спленоцитах. J Microbiol Biotechnol. 2012; 22: 1161–1164.
21. Ходж К.Т., Хамбер Р.А., Возняк К.А. Cordycepersvariabilis и род Syngliocladium. Микология. 1998; 90: 743–753.
22. Holbein S, Wengi A, Decourty L, Freimoser FM, Jacquier A, Dichtlrnai B. Cordycepin мешает 3' -формированию в дрожжах независимо от его потенциала для прекращения удлинения цепи РНК. РНК. 2009; 15: 837–849. [PMC free article]
23. Холлидей Дж., Кливер М. Лекарственная ценность видов грибов гусениц (FR.) Link (Ascomycetes): обзор. Int J Med Mushrooms. 2008; 10: 219–234.
24. Холлидей Дж., Кливер П., Пауэрс М.Л., Патель Д. Анализ качества и методов гибридизации лекарственного гриба Cordyceps Sinensis. Int J Med Mushrooms. 2004; 6: 147–160.
25. Huang Y, Lu J, Zhu B, Wen Q, Jia F, Zeng S, Chen T, Li Y, Cheng G, Yi Z. Исследование токсичности ферментации Cordyceps Mycelia B414. Чин Трейт Пэт Мед. 1987; 10: 24–25.
26. Huang BM, Hsua CC, Tsai SJ, Sheu CC, Leu Sf. Влияние Cordyceps sinensis на стероидогенез в нормальных клетках Leidig мыши. Life Sci. 2001; 69: 2593–2602.
27. Huang LF, Liang YZ, Guo FQ, Zhou ZF, Cheng Bm. Одновременное разделение и определение активных компонентов в Cordyceps sinensis и cordyceps militaris от LC/ESI-MS. J Pharm Biomed Anal. 2003; 33: 1155–1162.
28. Huang YL, Leu SF, Liu BC, Sheu CC, Huang Bm. In vivo стимулирующее влияние кордицепса мицелия Sinensis и его фракций на репродуктивные функции у самцов мыши. Life Sci. 2004; 75: 1051–1062.
29. Хамбер Р.А. Грибковые патогены и паразиты насекомых. В: Священник Ф., Гудфелло М, редакторы. Применяемая микробная систематика. Дордрехт: академические издатели Kluwer; 2000. С. 203–230.
30. Хён Х. Химический ингредиент Cordyceps Militaris. Микобиология. 2008; 36: 233–235. [PMC free article]
31. Hywel NLJ. Кратные восемь в Cordycecess Ascospores. Mycol Res. 2002; 106: 2–3.
32. Исака М., Конгсаэри П., Тэбтаранонт Ю. Биоксантрацены из патогенного гриба насекомых Кордицепс Pseudomilitaris BCC 1620. II. Разъяснение структуры. J Antibiot (Токио) 2001; 54: 36–43.
33. Jagger DV, Kredich NM, Guarino AJ. Ингибирование эрлиха мышиного асцита роста опухоли кордицепном. Рак. 1961; 21: 216–220.
34. Джен Сай, Лин Сай, Хуан Б.М., Леу С.Ф. Апоптоз опухолевых клеток Leydig индуцировал MA-10 мышей Leydig через путь каспазы-9. EVID на основе комплемента alternat med. 2008; 2011: 1–11. [PMC free article]
35. Jeong JW, Jin Cy, Park C, Hong SH, Kim Gy, Jeong YK, Lee JD, Yoo YH, Choi YH. Индукция апоптоза с помощью кордицепина посредством генерации активных форм кислорода в клетках лейкоза человека. Токсикол in vitro. 2011; 25: 817–824.
36. Ji DB, Ye J, Li CL, Wang YH, Zhao J, Cai Sq. Антивозрастное влияние экстракта cordyceps sinensis. Phytother Res. 2009; 23: 116–122.
37. Джин Юн С., Ким Г.Ю, Чой Й.Х. Индукция апоптоза водным экстрактом cordyceps militaris посредством активации каспаз и инактивации Akt в клетках MDA-MB-231 рака молочной железы человека. J Microbiol Biotechnol. 2008; 18: 1997–2003.
38. Джо У.С., Чой Й.Дж., Ким Х.Дж., Ли Дж.Ю., Нам Б.Х., Ли Д.Д., Ли С.В., Сео Си, Чжон М.Х. Противовоспалительное действие водяного экстракта из Cordyceps Militaris в мышиных макрофагах. Микобиология. 2010; 38: 46–51. [PMC free article] Jung EC, Kim KD, Bai CH, Kim JC, Kim DK, Kim HH. Грибный лектин из Ascomycete Cordyceps Militaris. BBA-Gen Subj. 2007; 1770: 833–841.
39. Kawaguchi N, Ohmori T, Takehita Y, Kawanishi G, Katayama S, Yamada H. Появление Gal Beta (1–3) Galnac-Ser/Thr в области связей полигалактозамина, содержащего гриб-гликопротеин из Ofhioglossoides. Biochem Biophys Res Commun. 1986; 140: 350–356.
40. Ким Дж.С., Сапкота К., Парк С.Е., Чой Б.С., Ким С., Нгуен Т. Т., Ким С.С., Чой Х.С., Ким М.К., Чун Х.С., Парк Ю., Ким С.Дж. Фибринолитический фермент из лекарственного гриба Cordyceps Militaris. J Microbiol. 2006; 44: 622–631.
41. Klenow H. Образование моно-, ди- и трифосфата кордицепна в эрлихах-асцитах-точеле in vitro. Biochim Biophys Acta. 1963; 76: 347–353.
42. Krasnoff SB, Reategui RF, Wagenaar MM, Gloer JB, Gibson DM. Цикадапептины I и II: новые AIB-содержащие пептиды из энтомопатогенного гриба Cordyceps Heteropoda. J Nat Prod. 2005; 68: 50–55.
43. Kuo MC, Chang Cy, Cheng TL, Wu MJ. Иммуномодулирующее действие экзо-полисахаридов из погруженных культивируемых кордицепсов sinensis: усиление синтеза цитокинов, экспрессия CD11b и фагоцитоз. Appl Microbiol Biotechnol. 2007; 75: 769–775.
44. Lee KH, Min TJ. Очистка и характеристика хитиназы в культуральной среде ссылки Cordyceps Militaris (L.). Корейский J Med Mycol. 2003; 31: 168–174.
45. Ли С.Дж., Ким С.К., Чой В.С., Ким В.Дж., Лун С.К. Cordycepin вызывает p21WAF1-опосредованную остановку клеточного цикла G2/M за счет регулирования активации N-концевой киназы C-Jun в раковых клетках мочевого пузыря человека. Arch Biochem Biophys. 2009; 490: 103–109.
46. Ли Ю.Р., Но Эм, Чжон Эй, Юн С.К., Чжон Й.Дж., Ким Дж.Ю., Квон К.Б., Ким Б.С., Ли Ш.Х., Ппарк С.С., Ким Дж. Cordycepin ингибирует индуцированную UVB-индуцированную экспрессию металлопротеиназы матрицы путем подавления пути NF-κB в кожных фибробластах человека. Exp Mol Med. 2009; 41: 548–554. [PMC free article]
47. Lee EJ, Kim WJ, Moon Sw. Cordycepin подавляет TNF-альфа-индуцированную инвазию, миграцию и экспрессию матриксной металлопротеиназы-9 в раковых клетках мочевого пузыря человека. Phytother Res. 2010; 24: 1755–1761.
48. Lee B, Park J, Park J, Shin HJ, Kwon S, Yeom M, Sur B, Kim S, Kim M, Lee H, Yoon SH, Hahm DH. Cordyceps Militaris улучшает развитие нейритов в клетках Neuro2A и обращает нарушение памяти у крыс. Food Sci Biotechnol. 2011; 20: 1599–1608.
49. Ли Дж.Х., Хонг С.М., Юн Цзи, Мюнг Х, Ким М.Дж. Противораковое влияние кордицепна на пролиферацию плоскоклеточного рака полости рта и апоптоз in vitro. J Cancer Ther. 2011; 2: 224–234.
50. Leger RJS, Bidochka MJ, Staples RC. События приготовления во время заражения кутикулой хозяина Metarhizium anisopliae. J Invertebr Pathol. 1991; 58: 168–179.
51. Li T, Li W. Влияние полисахаридов от Cordyceps на антифатиг у мышей. Sci Res эссе. 2009; 4: 705–709.
52. Ли Y, Чен Гз, Цзян Д.З. Влияние Cordyceps sinensis на эритропоэз в костном мозге мыши. Китайский Med J. 1993; 106: 313–316.
53. Li SP, Yang FQ, TSIM KW. Контроль качества Cordyceps Sinensis, ценной традиционной китайской медицины. J Pharm Biomed Anal. 2006; 41: 1571–1584.
54. Li S, Li P, Ji H. RP-HPLC Определение эргостерола в естественных и культивируемых кордицепсах. Chin J Mod Appl Pharm. 2011; 18: 297–299.
55. Lin WH, Tsai Mt. Улучшение производства сперматозоидов в субфертильных приложениях Cordyceps Militaris. Am J Китайский мед. 2007; 35: 631–641.
56. Lindequist U, Niedermeyer THJ, Julich Wd. Фармакологический потенциал грибов. EVID на основе комплемента alternat med. 2005; 2: 285–299. [PMC free article]
57. Lu L. Изучение влияния Cordyceps sinensis и артемизинина в предотвращении рецидива волчанного нефрита. Chin J Integred Med. 2002; 22: 169–171.
58. Сети EB. Североамериканский энтомогенный вид Cordyceps. Микология. 1958; 50: 169–222.
59. Manabe N, Azuma Y, Sugimoto M, Uchio K, Miyamoto M, Taketomo N, Tsuchita H, Miyamoto H. Влияние мицелиального экстракта культивированного кордицепса на метаболизм в печеночной печеночной печени in vivo и кровотока у мышей с гипоферрическими анематическими мышами. Br J Nutr. 2000; 83: 197–204.
60. Масуда М., Урабе Е., Сакурай А., Сакакибара М. Производство кордицепнов по поверхностной культуре с использованием лекарственного гриба Cordyceps Militaris. Фермент Микроба технологии. 2006; 39: 641–646.
61. Mizuha Y, Yamamoto H, Sato T, Tsuji M, Masuda M, Uchida M, Sakai K, Taketani Y, Yasutomo K, Sasaki H, Takeda E. Водяной экстракт Cordycepssinensis (WECS) ингибирует индуцированное раненовым остеокластом. Биол Факторы. 2007; 30: 105–116.
62. Mizuno T. Лекарственные эффекты и использование Cordyceps (Fr.) Link (Ascomycetes) и Исария о. (Митоспорические грибы) Китайские грибы Caterpillar, «Tochukaso» (обзор) int J Med Mushrooms. 1999; 1: 251–262.
63. Mollah ML, Ppark DK, Park HJ. Cordyceps Militaris, выращенная на проросших соевых бобах, индуцирует остановку клеточного цикла G2/M путем подавления циклина B1 и CDC25C в клетках HT-29 рака толстой кишки человека. EVID на основе комплемента alternat med. 2012; 2012: 1–7. [PMC free article]
64. Муслим Н., Рахман Х. Возможная новая запись видов Cordyceps из лагеря женьшеня, бассейн Маляу, Сабах, Малайзия. JTBC. 2010; 6: 39–41.
65. Накамура К., Ямагучи Ю., Кагота С., Квон Ю.М., Шинозука К., Кунитомо М. Ингибирующее действие cordyceps sinensis на спонтанные метастазы печени карциномы легких и меланомы B16 у синдженевых мышей. JPN J Pharmacol. 1999; 79: 335–341.
66. Nan JX, Park EJ, Yang BK, Song CH, Ko G, Sohn DH. Антифиброзный эффект внеклеточного биополимера из погруженных милиальных культур Cordyceps Militaris на фиброз печени, вызванный перевязкой желчных протоков и рассеянием у крыс. Arch Pharm Res. 2001; 24: 327–332.
67. Неги С.С., Коранга П.Р., Гинга Х.С., Гумба Яр Ца (Cordyceps Sinensis): призыв к ее устойчивой эксплуатации. Int J ud dev World. 2006; 13: 1–8.
68. Нг Т.Б., Ван Хкс. Фармакологические действия Cordyceps, ценная народная медицина. J Pharm Pharmacol. 2005; 57: 1509–1519.
69. Ni H, Zhou XH, Li HH, Huang Wf. Колоночная хроматографическая экстракция и приготовление кордицепнов из среды Cordyceps Militaris. J Chromatogr B. 2009; 877: 2135–2141.
70. Overgaard KH. Ингибирование 5-фосфорибозил-1-пирофосфатного образования кордицеп-трифосфатом в экстрактах эрлихских асцитов опухолевых клеток. Biochim Biophys Acta. 1964; 80: 504–507.
71. Pan BS, Lin Cy, Huang Bm. Влияние кордицепна на стероидогенез и апоптоз в опухолевых клетках Leydig MA-10. EVID на основе комплемента alternat med. 2011; 2011: 1–14. [PMC free article]
72. Панда А.К., Суэйн К.К. Традиционное использование и лекарственный потенциал Cordyceps sinensis из Sikkim. J Ayurveda Integred Med. 2011; 2: 9–13. [PMC free article]
73. Parcell AC, Smith JM, Schulthies SS, Myrer JW, Fellingham G. Cordyceps Sinensis (Cordymax CS-4). Int J Sport Nutr Jeem Metabol. 2004; 14: 236–242.
74. Park NS, Lee KS, Sohn HD, Kim DH. Молекулярное клонирование, экспрессия и характеристика гена Cu, супероксиддисмутазы (SOD1) из энтомопатогенного гриба Cordyceps Militaris. Микология. 2005; 97: 130–138.
75. Парк Б.Т., Н.Х., Юнг Е. Е., Парк Дж.В., Ким Х.Х. Противогрибковая и -кансская активность белка из грибов Cordyceps Militaris. Корейский J Physiol Pharmacol. 2009; 13: 49–54. [PMC free article]
76. Park SE, Kim J, Lee YW, Yoo HS, Cho CK. Противоопухолевая активность водных экстрактов от Cordycecss Militaris у NCI-H460-клетки ксенотрансплантатов обнаженных мышей. J Acupunct Meridian Stud. 2009; 2: 294–300.
77. Park SE, Yoo HS, Jin CY, Hong SH, Lee YW, Kim BW, Lee SH, Kim WJ, Cho CK, Choi YH. Индукция апоптоза и ингибирование активности теломеразы в клетках карциномы легких человека водным экстрактом Cordyceps Militaris. Пищевая химическая токсика. 2009; 47: 1667–1675.
78. Патель С., Гоял А. Последние события в грибах в качестве противораковых терапевтических средств: обзор. 3 биотехнология. 2012; 2: 1–15. [PMC free article]
79. Рао Й.К., Фанг Ш., Ву В.С., Ценг Й.М. Составляющие, изолированные из Cordyceps Militaris, подавляют увеличение производства воспалительного медиатора и пролиферацию раковых клеток человека. J Ethnopharmacol. 2010; 131: 363–367.
80. Роттман Ф., Гуарино А.Дж. Ингибирование фосфорибозил-пирофосфат-амидотрансферазы активностью кордицепновой монофосфатом. Biochim Biophys Acta. 1964; 89: 465–472.
81. Rukachaisirikul V, Pramjit S, Pakawatchai C, Isaka M, Supothina S. 10-члены макролидов из патогенного гриба насекомых Cordyceps Militaris BCC 2816. J Nat Prod. 2004; 67: 1953–1958.
82. Rukachaisirikul V, Chantaruk S, Tansakul C, Saithong S, Chaicharernwimonkoon L, Pakawatchai C, Isaka M, Interya K. Циклопептид от патогенного гриба насекомых Cordyceps sp. BCC 1788. J Nat Prod. 2006; 69: 305–307.
83. Рассел Р., Патерсон М. Кордицепс - традиционная китайская медицина и еще одна грибковая терапевтическая биофофактория? Фитохем. 2008; 69: 1469–1495. [PMC free article]
84. Шарма С. Торговля Cordyceps Sinensis с больших высот индийской Гималаи: сохранение и биотехнологические приоритеты. Curr Sci. 2004; 86: 1614–1619.
85. Shresta B, Sung JM. Примечания о видах Cordyceps, собранные из центральной области Непала. Микобиология. 2005; 33: 235–239. [PMC free article]
86. Сингх Н., Патхак Р., Сингх А.К., Раутела Д., Дубей А. Коллекция Кордицепса Синенсис (Берк.) Sacc. во внутренних деревнях района Шамоли в Гималаи Гархвала (Уттаракханд) и его социальных последствиях. J Am Sci. 2010; 6: 5–9.
87. Siu KM, Mak HFD, Chiu Py, Poon Ktm, Du Y, Ko Km. Фармакологическая основа «питания инь и« ян-инвигорующих »действий Кордицепса, китайской тонизирующей травы. Life Sci. 2004; 76: 385–395.
88. Sugar Am, McCaffrey RP. Противогрибковая активность 3'-дезоксиаденозиновых (кордицепсин) антимикробных агентов химита. 1998; 42: 1424–1427. [PMC free article]
89. Thakur A, Hui R, Hongyan Z, Tian Y, Tianjun C, Mingwei C. Проапоптотические эффекты Paecilomyces hepiali, экстракт Cordyceps sinensis на аденокарциному A549 человека in vitro. J может Res и Ther. 2011; 7: 421–426.
90. Тригг П., Гаттеридж В.Е., Уильямсон Дж. Влияние Кордицепна на малярийные паразиты. T ROY SOC TROP MED H. 1971; 65: 514–520.
91. Уджита М., Кацуно Й., Сузуки К., Сугияма К., Такеда Е., Йокояма Е., Хара А. Молекулярное клонирование и анализ последовательности бета-1,3-глюкан-синтетазы каталитической субъединицы из лекарственного гриба, cordyceps militaris. Миконаука. 2006; 47: 98–105.
92. Unagul P, Wongsa P, Kittakoop P, Intamas S, Srikitikulchai P, Tanticharoen M. Производство красных пигментов насекомым патогенным грибом Cordyceps unilateralis BCC 1869. J Ind Microbiol Biot. 2005; 32: 135–140.
93. Wang L, Zhang Wm, Hu B, Chen YQ, Qu lh. Генетическая вариация Cordyceps Militaris и его союзников на основе филогенетического анализа данных RDNA ее последовательности. Грибковые дайверы. 2008; 31: 147–156.
94. Wang ZM, Peng X, Lee Kld, Tang JCO, Cheung PCK, Wu Jy. Структурная характеристика и иммуномодулирующее свойство кислого полисахарида из мицелиальной культуры Cordyceps Sinensis Fungus CS-HK1. Пищевая химия. 2011; 125: 637–643.
95. Wanga Z, Heb Z, Lib S, Yuanb Q. Очистка и частичная характеристика Cu, Zn, содержащего супероксиддисмутазу из энтомогенных видов грибов Cordyceps Militaris. Фермент Микроба технологии. 2005; 36: 862–869.
96. Ватанабе Н., Хаттори М., Йокояма Е., Изомура С., Уджита М., Хара А. Энтомогенные грибы, которые продуцируют 2, 6-пиридиновую дикарбоновую кислоту (дипиколиновую кислоту) J Biosci Bioeng. 2006; 102: 365–373.
97. Вебстер Дж. Введение в грибы. 2. Кембридж: издательство Кембриджского университета; 1980. с. 355.
98. Winkler D. ‘yartsa Gunbu (Cordyceps Sinensis) и грибковая коммодификация сельской экономики в Тибете Ар. Econ Bot. 2008; 63: 291–305.
99. Винклер Д. Cordyceps Sinensis - драгоценный паразитный гриб, заражающий Тибет. Поле Микол. 2010; 11: 60–67.
100. Wong KL, SO EC, Chen CC, Wu RS, Huang Bm. Регуляция стероидогенеза с помощью фракций Cordyceps Mycelium, экстрагированных мицелием, с (HCG) обработкой в клетках Ledig мыши. Арка Андрол. 2007; 53: 75–77.
101. Wong Yy, Moon A, Duffin R, Barthet-Barateig A, Meijer HA, Clemens MJ, De Moor Ch. Кордицеп ингибирует синтез белка и клеточную адгезию посредством влияния на передачу сигнала. J Biol Chem. 2010; 285: 2610–2621. [PMC free article]
102. Wonga JH, NGA TB, Wangb H, SZEC SCW, Zhangc KY, LID Q, Lue X. Кордимин, противогрибковое пептид из лекарственного гриба Cordyceps Militaris. Фитомедицина. 2011; 18: 387–392.
103. Wu TN, Yang KC, Wang CM, Lai JS, KO KN, Chang Py, Liou Sh. Отравление свинцом, вызванное загрязненным Cordyceps, китайская травяная медицина: два сообщения о случаях. SCI Total Environ. 1996; 182: 193–195.
104. Сяо Дж.Х., Сяо Д.М., Сюн Q, Лян Зк, Чжун Дж.Дж. Требования к питанию для гиперпродукции биоактивных экзополисахаридов путем погруженной ферментации съедобного лекарственного гриба Cordyceps Taii. Biochem Eng J. 2010; 49: 241–249.
105. Сюй Ю. Аллергия на лекарства произошла у пациента после пероральной капсулы джиншуибао. Чин J Китайская Материя Медик. 1994; 19: 503.
106. Ян Дж.К., Ли Л., Ван Зм, Ву Джи. Структурное выяснение экзополисахарида из ферментации мицелия толипокладий SP. Гриб изолирован от дикого кордицепса Sinensis. Углеводный полим. 2010; 79: 125–130.
107. Ян Б.К., Ха Джи, Чжон С.К., Дас С., Юн Дж.В., Ли Ю.С., Чой Дж.В., Сонг Ч. Производство экзо-полимеров путем погруженной мицелиальной культуры Cordyceps Militaris и его гиполипидемического эффекта. J Microbio Biotechnol. 2000; 10: 784–788.
108. Yang FQ, Feng K, Zhao J, Li Sp. Анализ стеролов и жирных кислот в природных и культивируемых кордицепсах с помощью одностадийной дериватизации с последующей масс-спектрометрией газовой хроматографии. J Pharm Biomed Anal. 2009; 49: 1172–1178.
109. Yang FQ, Li DQ, Feng K, Hu DJ, Li Sp. Определение нуклеотидов, нуклеозидов и их продуктов трансформации в кордицепсах с помощью ионо-пары с обратной фазой жидкой хроматографической масс-спектрометрии. J Chromatogr A. 2010; 1217: 5501–5510.
110. Ye MQ, Hu Z, Fan Y, He L, Xia FB, Zou gl. Очистка и характеристика кислотной дезоксирибонуклеазы из культивированного мицелия Cordyceps sinensis. J Biochem Mol Biol. 2004; 37: 466–473.
111. Yoo HS, Shin JW, Cho JH, Son CG, Lee YW, Park Sy, Cho Ck. Влияние экстракта Cordyceps Militaris на ангиогенез и рост опухоли. Acta Pharm Sinic. 2004; 25: 657–665.
112. Yu RM, Yang W, Song Ly, Yan Cy, Zhang Z, Zhao Y. Структурная характеристика и антиоксидантная активность полисахарида из плодовых тел культивируемых Cordyceps Militaris. Углеводный полим. 2007; 70: 430–436.
113. Yu R, Yin Y, Yang W, Ma W, Yang L, Chen X, Zhang Z, Ye B, Song L. Структурное выяснение и биологическая активность нового полисахарида с помощью щелочного экстракции из культивируемого Cordyceps Militaris. Углеводный полим. 2009; 75: 166–171.
114. Юань Дж.П., Ван Дж. Х., Лю Х, Куанг Х.К., Чжао Ш. Одновременное определение свободного эргостерола и эргостеростера в Cordyceps sinensis с помощью ВЭЖХ. Пищевая химия. 2007; 105: 1755–1759.
115. Yue K, Ye M, Zhou Z, Sun W, Lin X. Род Cordyceps: химический и фармакологический обзор. J Pharm Pharmacol. 2012
116. Юн Й., Хан С., Ли С., Ко С., Ли С., Ха Н., Ким К. Антидиабетические эффекты CCCA, CMESS и Cordycepin из Cordyceps Militaris и иммунных реакций у стрептозотоцин-индуцированных диабетических мышей. Nat Prod Sci. 2003; 9: 291–298.
117. Zaidman BZ, Yassin M, Mahajna J, Wasser Sp. Медицинские грибы модуляторы молекулярных мишеней в качестве терапии рака. Appl Microbiol Biotechnol. 2005; 67: 453–468.
118. Zhang Q, Wu J, Hu Z, Zhang D. Индукция апоптоза HL-60 с помощью этилацетатного экстракта Cordyceps Sinensis Mycelium. Life Sci. 2004; 75: 2911–2919.
119. Zhang G, Huang Y, Bian Y, Wong JH, NG TB, Wang H. Гипогликемическая активность грибов Cordyceps Militaris, Cordyceps sinensis, трикхолома Mongolicum и лапидсцены Omphalia у диабетических крыс, вызванных стрептозотоцином. Appl Microbiol Biotechnol. 2006; 72: 1152–1156.
120. Zhang Y, Liu X, Wang M. Клонирование, экспрессия и характеристика двух новых сериновых протеаз, разрушающих кутикулу из энтомопатогенного гриба Cordyceps Sinensis. Res Microbiol. 2008; 159: 462–471.
121. Zhang XL, Cheng LB, Assaf SA, Phillips Go, Phillips Ao. Cordyceps sinensis уменьшает TGF-B1-зависимый эпителиальный до мезенхимальной трансдифференцировки и ослабляет почечный фиброз. Пищевые гидроколлоиды. 2012; 28: 200–212.
122. Zhou JS, Halpern G, Jones K. Scientifi C Researy of древней китайской травяной медицины: Cordyceps Sinensis. J Altern Complem Med. 1998; 4: 429–457.
123. Zhou X, Luo L, Dressel W, Shadier G, Krumbiegel D, Schmidtke P, Zepp F, Meyer Cu. Cordycepin - это иммунорегуляторный активный ингредиент Cordyceps sinensis. Am J Chin Med. 2008; 36: 967–980.
124. Zhou X, Gong Z, Su Y, Lin J, Tang K. Cordyceps Грибы: натуральные продукты, фармакологические функции и продукты развития. J Pharm Pharmcol. 2009; 61: 279–291.
125. Zhu JS, Halpern GM, Jones K. Научное повторное открытие древней китайской травяной медицины: Cordyceps Sinensis: Часть I. J Altern Complem Med. 1998; 4: 289–303.
126. Zhu JS, Halpern GM, Jones K. Научное повторное открытие драгоценного древнего китайского травяного режима: Cordyceps Sinensis: Часть II. J Altern Complem Med. 1998; 4: 429–457.

/kapsuly-kordiceps